Registro inédito do deslansoprazol amplia acesso ao tratamento da DRGE com preços mais acessíveis
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do primeiro medicamento genérico contendo dexlansoprazol, princípio ativo utilizado no tratamento e na cicatrização da esofagite erosiva e no alívio da azia associada à doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).
O novo medicamento é equivalente ao produto de referência Dexilant e está indicado para adultos e adolescentes de 12 a 17 anos. Segundo a Anvisa, a autorização representa um avanço significativo, especialmente para pacientes que necessitam de uso contínuo do tratamento.
Com a entrada do genérico no mercado, a expectativa é de redução de custos, tornando o medicamento mais acessível à população, sem prejuízo à qualidade. A agência destaca que o produto aprovado mantém os mesmos padrões de segurança, eficácia e qualidade exigidos dos medicamentos de referência.
A Anvisa reforça que, assim como todos os medicamentos autorizados pela entidade, o genérico de dexlansoprazol passou por avaliação técnica rigorosa, que comprovou sua equivalência terapêutica, garantindo os mesmos efeitos clínicos do medicamento original.
A medida deve beneficiar milhares de pacientes que convivem com o refluxo gastroesofágico, ampliando o acesso ao tratamento e contribuindo para a melhoria da qualidade de vida.
Com informações Jornal Midiamax
